31 जुलै, 2025 रोजी, इम्यूनऑन्को बायोफार्मास्युटिकल्सने चीनमध्ये आयोजित केलेल्या, प्रगत नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुस कर्करोगाच्या (NSCLC) प्राथमिक टप्प्यातील रुग्णांसाठी केमोथेरपीसोबत IMM2510 च्या फेज 2 ओपन-लेबल, मल्टीसेंटर अभ्यासातील प्राथमिक सुरक्षा आणि परिणामकारकतेचा डेटा जाहीर केला.
१ जुलै, २०२५ पर्यंत, ३३ रुग्णांना १० मिग्रॅ/किलो डोस देण्यात आला होता, ज्यापैकी २१ रुग्णांचे किमान एकदा ट्यूमर मूल्यांकन (परिणामकारकता मूल्यांकन करण्यायोग्य) झाले होते. परिणामकारकता मूल्यांकन करण्यायोग्य रुग्णांपैकी ६२% रुग्णांमध्ये आंशिक प्रतिसाद दिसून आला, ज्यामध्ये स्क्वॅमस NSCLC असलेल्या रुग्णांपैकी ८०% (८/१०) आणि नॉन-स्क्वॅमस NSCLC असलेल्या रुग्णांपैकी ४६% (५/११) रुग्णांचा समावेश होता. डेटा कट-ऑफच्या वेळी, परिणामकारकता मूल्यांकन करण्यायोग्य बहुतेक रुग्णांचे फक्त एकदाच ट्यूमर मूल्यांकन झाले होते. इम्युनऑन्को भविष्यातील एका वैद्यकीय परिषदेत, फ्रंट-लाइन NSCLC मधील IMM2510 केमोथेरपी कॉम्बिनेशन ट्रायलमधील सुरक्षितता आणि परिणामकारकतेचा डेटा सादर करण्याची अपेक्षा करत आहे.
IMM2510 चा सुरक्षितता प्रोफाइल पुढील क्लिनिकल विकासाला समर्थन देतो, कारण सुरक्षिततेचे मूल्यांकन करता येण्याजोग्या ३३ रुग्णांमध्ये डोस-मर्यादित विषारीपणा आढळला नाही. या रुग्णांमध्ये, डोस कमी करण्यास किंवा मृत्यूला कारणीभूत ठरणारी कोणतीही उपचार-संबंधित प्रतिकूल घटना (TRAE) घडली नाही, आणि केवळ एका TRAE मुळे औषध बंद करावे लागले. सर्वात सामान्य ग्रेड ३+ TRAEs रक्ताशी संबंधित होत्या, आणि त्यांचे क्लिनिकल परिणाम दुर्मिळ होते. VEGF अवरोधनाशी सामान्यतः संबंधित असलेल्या प्रतिकूल घटना (उदा., उच्च रक्तदाब, प्रोटीनुरिया, रक्तमिश्रित खोकला) आणि रोगप्रतिकारशक्ती-संबंधित प्रतिकूल घटना दुर्मिळ आणि साधारणपणे कमी तीव्रतेच्या होत्या, आणि इन्फ्युजन-संबंधित प्रतिक्रिया जवळजवळ सर्वच कमी तीव्रतेच्या होत्या.
सध्या, चीनमध्ये नवीन कर्करोगविरोधी तंत्रज्ञानाच्या अनेक क्लिनिकल चाचण्या सुरू असून त्यासाठी रुग्णांची आवश्यकता आहे. नवीन औषधे आणि तंत्रज्ञानाविषयी सल्ल्यासाठी, तुम्ही बीजिंग दक्षिण विभागीय ऑन्कोलॉजी रुग्णालयाच्या आंतरराष्ट्रीय विभागाशी संपर्क साधू शकता.
फोन नंबर: ४००८८०३७१६
वीचॅट आयडी: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
पोस्ट करण्याची वेळ: ०५-ऑगस्ट-२०२५