-
२२ जानेवारी, २०२५ रोजी, 《नेचर मेडिसिन》ने शस्त्रक्रियेने काढता न येणाऱ्या स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक गॅस्ट्रिक किंवा गॅस्ट्रोएसोफेजियल जंक्शनच्या प्रथम-पंक्तीच्या उपचारांसाठी, अक्सोने स्वतंत्रपणे विकसित केलेल्या PD-1/CTLA-4 बायस्पेसिफिक अँटीबॉडी कॅडोनिलिमॅबचा ऑक्सॅलिप्लेटिन आणि कॅपेसिटाबीनच्या संयोजनातील परिणाम प्रकाशित केले...अधिक वाचा»
-
८ जानेवारी, २०२५ रोजी, चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाने (NMPA) स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक युरोथेलियल कर्करोग (la/mUC) असलेल्या प्रौढ रुग्णांसाठी KEYTRUDA (पेम्ब्रोलिझुमॅब) सोबत PADCEVTM (एनफोर्टुमॅब वेडोटिन) च्या संयोजनास मंजुरी दिली आहे. NMPA ची एनफोर्टुमॅब वेडोटिनच्या संयोजनास दिलेली मंजुरी...अधिक वाचा»
-
१७ फेब्रुवारी, २०२५ रोजी, इनोव्हेंट बायोलॉजिक्सने जाहीर केले की त्यांच्या पहिल्या-प्रकारच्या PD-1/IL-2α-बायस बायस्पेसिफिक अँटीबॉडी फ्यूजन प्रोटीन, IBI363 ला, यूएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (FDA) कडून दुसरे फास्ट ट्रॅक डेसिग्नेशन (FTD) मिळाले आहे. हे डेसिग्नेशन शस्त्रक्रियेने काढता न येणाऱ्या, ... च्या उपचारांसाठी लागू होते.अधिक वाचा»
-
१६ जानेवारी, २०२५ रोजी, इम्पॅक्टने जाहीर केले की, सेनापारिब कॅप्सूलला (派舒宁®) चीनमधील राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाकडून (NMPA) प्रगत एपिथेलियल (FIGO स्टेज III आणि IV) उच्च-श्रेणीच्या अंडाशयाच्या कर्करोगाच्या प्रौढ रुग्णांच्या देखरेख उपचारासाठी मोनोथेरपी म्हणून विपणन अधिकृतता मिळाली आहे...अधिक वाचा»
-
७ फेब्रुवारी, २०२५ रोजी, सिचुआन केलुन-बायोटेक बायोफार्मास्युटिकलने चीनमध्ये मेटास्टॅटिक कोलोरेक्टल कॅन्सर (mCRC) च्या उपचारासाठी त्यांच्या सेटुक्सिमॅब N01 इंजेक्शनला राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाकडून मंजुरी मिळाल्याची घोषणा केली. ही मंजुरी एका मोठ्या प्रमाणावरील फेज III क्लिनिकल अभ्यासावर आधारित आहे, ज्यामध्ये...अधिक वाचा»
-
१० फेब्रुवारी, २०२५ रोजी, कार्सजेन थेरप्युटिक्सने जाहीर केले की, THANK-u Plus™ प्लॅटफॉर्मवर विकसित केलेल्या अॅलोजेनिक BCMA CAR-T थेरपीने उपचार घेतलेल्या पहिल्या रुग्णाने, २८ व्या दिवशीच्या मूल्यांकनात स्ट्रिंजंट कम्प्लीट रिस्पॉन्स (sCR) आणि मिनिमल रेसिड्युअल डिसीज (MRD) निगेटिव्हिटी प्राप्त केली आहे. अंतर्गत विकसित...अधिक वाचा»
-
२९ जानेवारी, २०२५ रोजी, एका चीनी संशोधन संघाने “सुरुवातीला कोणताही प्रतिसाद न देणाऱ्या HER2 पॉझिटिव्ह स्तनाच्या कर्करोगामध्ये निओॲडज्युव्हेंट पायरोटिनिब आणि ट्रास्टुझुमॅब (NeoPaTHer): एका संभाव्य, बहुकेंद्रित, प्रतिसाद-अनुकूलित अभ्यासाची परिणामकारकता, सुरक्षितता आणि बायोमार्कर विश्लेषण” या शीर्षकाचा एक लेख प्रकाशित केला...अधिक वाचा»
-
२६ जानेवारी, २०२५ रोजी, चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाच्या औषध मूल्यांकन केंद्राने (CDE) घोषणा केली की, मायक्रोसेटलाइट अस्थिरता (MSI-H) किंवा मिसमॅच रिपेअर दोष (dMMR) असलेल्या प्रगत घन ट्यूमरसाठीच्या महत्त्वपूर्ण उपचारांमध्ये LM-108 इंजेक्शनचा समावेश करण्याचा मानस आहे...अधिक वाचा»
-
२० जानेवारी रोजी, राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाने (NMPA) पुनरावर्ती किंवा मेटास्टॅटिक नासोफॅरिंजियल कार्सिनोमाच्या (NPC) रुग्णांवर प्रथम-पंक्तीच्या उपचारांसाठी सिस्प्लॅटिन आणि जेमसायटाबीन यांच्या संयुक्त उपचारांसोबतच, नाविन्यपूर्ण मानवीकृत मोनोक्लोनल अँटीबॉडी टॅगिटानलिमाब (पूर्वीचे KL-A167) ला मंजुरी दिली आहे.अधिक वाचा»
-
१६ जानेवारी, २०२५ रोजी, चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाने (NMPA) स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक EGFR T790M-म्युटेटेड नॉन-स्मॉल सेल लंग कॅन्सर (NSCLC) असलेल्या प्रौढ रुग्णांच्या उपचारासाठी लिमर्टिनिबच्या नवीन औषध अर्जाला (NDA) मंजुरी दिली आहे. लिमर्टिनिबबद्दल...अधिक वाचा»
-
८ जानेवारी रोजी, चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाच्या (NMPA) औषध मूल्यांकन केंद्राने (CDE) IBI343 या संभाव्य सर्वोत्तम TOPO1i अँटी-CLDN18.2 ADC ला, CLDN18.2-पॉझिटिव्ह प्रगत स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या उपचारासाठी मोनोथेरपी म्हणून 'ब्रेकथ्रू थेरपी डेसिग्नेशन' (BTD) प्रदान केले आहे...अधिक वाचा»
-
८ जानेवारी, २०२५ रोजी, चीनमधील नॅशनल मेडिकल प्रॉडक्ट्स ॲडमिनिस्ट्रेशन (NMPA) च्या सेंटर फॉर ड्रग इव्हॅल्युएशन (CDE) द्वारे 9MW2821 ला ब्रेकथ्रू थेरपी डेसिग्नेशन (BTD) प्रदान करण्यात आले. 9MW2821 हे, उपचार न घेतलेल्या आणि शस्त्रक्रिया न झालेल्या रुग्णांना, अँटी-PD-1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी असलेल्या टोरिपॅलिमॅबसोबत एकत्रितपणे दिले जाते...अधिक वाचा»
बीजिंग कॅन्सर हॉस्पिटलची सहकारी वैद्यकीय संस्था