-
११ जून रोजी, केलुन-बायोटेकने जाहीर केले की, त्यांच्या स्वतंत्रपणे विकसित केलेल्या TROP2 ADC औषध sac-TMT (佳泰莱), PD-L1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी tagitanlimab (科泰莱”) सोबतच्या संयोजनाला, राष्ट्रीय औषध विकास केंद्राच्या (CDE) औषध मूल्यांकनाद्वारे (CDE) 'ब्रेकथ्रू थेरपी डेसिग्नेशन' (BTD) प्रदान करण्यात आले आहे...अधिक वाचा»
-
२९ मे रोजी, राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाने (NMPA) बेईजीनने सादर केलेल्या झॅनिडाटामॅबच्या विपणनास मंजुरी दिली. ही मंजुरी अशा रुग्णांवर उपचार करण्यासाठी आहे ज्यांना शस्त्रक्रियेने काढता न येणारा स्थानिक प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक पित्तमार्गाचा कर्करोग (BTC) आहे, ज्यांनी यापूर्वी सिस्टेमिक थेरपी घेतली आहे आणि ज्यांच्यामध्ये HER2 चे प्रमाण जास्त आहे...अधिक वाचा»
-
०४ जून, २०२५ रोजी, अकेसोने जाहीर केले की राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाने (NMPA) कंपनीच्या प्रथम-श्रेणीतील PD-1/CTLA-4 बायस्पेसिफिक अँटीबॉडी, कॅडोनिलिमॅबला, प्लॅटिन्युअसच्या संयोगाने, सतत, पुन्हा उद्भवणाऱ्या किंवा मेटास्टॅटिक गर्भाशय ग्रीवा कर्करोगाच्या प्रथम-पंक्तीच्या उपचारांसाठी मान्यता दिली आहे...अधिक वाचा»
-
२९ मे रोजी, राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाने (NMPA) HER2-लक्ष्यित अँटीबॉडी-ड्रग कॉन्जुगेट (ADC) ट्रास्टुझुमॅब रेझेटेकन (SHR-A1811) च्या विपणनाला मंजुरी दिली. हे शस्त्रक्रियेने काढता न येणाऱ्या स्थानिक प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेल ट्यूमर असलेल्या प्रौढ रुग्णांच्या उपचारासाठी मोनोथेरपी म्हणून वापरले जाते...अधिक वाचा»
-
२१ मे, २०२५ रोजी, इनोकेअर फार्मा ने जाहीर केले की चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाने (NMPA) मिंजुवी® (टाफासिटामॅब), एक मानवीकृत Fc-सुधारित सायटोलिटिक CD19 लक्ष्यित मोनोक्लोनल अँटीबॉडी, लेनालिडोमाइड सोबत एकत्रितपणे आणि त्यानंतर मिंजुवी मोनोथेरपीसाठी वापरण्यास मंजुरी दिली आहे...अधिक वाचा»
-
२२ मे, २०२५ रोजी, अॅलिस्ट फार्मास्युटिकल्सने जाहीर केले की त्यांचे नाविन्यपूर्ण औषध एरुइकाई (ग्लेसिरासिब सिट्रेट टॅब्लेट्स), जे एक KRAS-G12C इनहिबिटर आहे, याला राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाकडून (NMPA) बाजारात आणण्यासाठी अधिकृत मंजुरी मिळाली आहे. या मंजुरीमुळे एरुइकाईचा वापर उपचारांसाठी करता येईल...अधिक वाचा»
-
२२ मे, २०२५ रोजी, केलुन बायोने जाहीर केले की त्यांच्या ट्रोफोब्लास्ट सेल सरफेस अँटीजेन २ (TROP2)-निर्देशित अँटीबॉडी-ड्रग कॉन्जुगेट (ADC) सॅसिटुझुमॅब टिरुमोटेकान (sac-TMT, ज्याला SKB264/MK – 2870 असेही ओळखले जाते) (®) च्या नवीन उपचारासाठीचा अर्ज सेंटर फॉर ड्रग इव्हॅल्युएशन (...) द्वारे स्वीकारण्यात आला आहे.अधिक वाचा»
-
कर्करोगाविरुद्धच्या दीर्घकाळ चाललेल्या लढाईत, नवनवीन कर्करोगविरोधी शस्त्रे सातत्याने उदयास येत आहेत, ज्यामुळे रुग्णांना नवी आशा मिळत आहे. मानव आणि कर्करोग यांच्यातील प्रदीर्घ युद्धात, नवनवीन कर्करोगविरोधी शस्त्रे एकामागून एक उदयास येत आहेत, ज्यामुळे रुग्णांना नवी आशा मिळत आहे. एक तेजस्वी नवीन...अधिक वाचा»
-
२०२१ मध्ये, स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या एका ६७ वर्षीय रुग्णाने एक वैद्यकीय चमत्कार घडवला. शस्त्रक्रिया, केमोथेरपीच्या अनेक फेऱ्या आणि टीआयएल (TIL) थेरपीच्या अपयशानंतर, तिने भाग घेतलेल्या टीसीआर-टी सेल थेरपीच्या (TCR-T cell therapy) क्लिनिकल ट्रायलमुळे ६ महिन्यांत फुफ्फुसातील मेटास्टॅसिस ७२% ने कमी झाले...अधिक वाचा»
-
१२ मे, २०२५ रोजी, CARsgen ने THANK-u Plus™ प्लॅटफॉर्म वापरून विकसित केलेल्या CT0596 या ॲलोजेनिक BCMA-लक्ष्यित CAR-T साठी प्राथमिक क्लिनिकल डेटा जाहीर केला. CT0596 चे सध्या रिलॅप्स/रिफ्रॅक्टरी मल्टिपल मायलोमा (R/R MM) किंवा रिलॅप्स/रिफ्रॅक्टरी... साठी एका सुरुवातीच्या अन्वेषणात्मक क्लिनिकल अभ्यासात मूल्यांकन केले जात आहे.अधिक वाचा»
-
९ मे, २०२५ रोजी, हॅन्सो फार्मास्युटिकलने जाहीर केले की अमेले (अल्मोनर्टिनिब मेसिलेट टॅब्लेट्स) च्या विपणनासाठी एका नवीन संकेताला मंजुरी देण्यात आली आहे. हा नवीन संकेत नॉन-स्मॉल सेल लंग कॅन्सर (NSCLC) असलेल्या प्रौढ रुग्णांच्या सहाय्यक उपचारांसाठी आहे, ज्यांच्या ट्यूमरमध्ये एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रि...अधिक वाचा»
-
१ मे, २०२५ रोजी, हान्सोह फार्मास्युटिकलने जाहीर केले की, ग्रुपच्या स्व-विकसित B7-H4-लक्ष्यित अँटीबॉडी-ड्रग कॉन्जुगेट (ADC) HS-20089 या इंजेक्शनला चीनच्या नॅशनल मेडिकल प्रॉडक्ट्स ॲडमिनिस्ट्रेशन (NMPA) कडून 'ब्रेकथ्रू-थेरपी-डेझिग्नेटेड ड्रग' म्हणून समाविष्ट करण्यासाठी मंजुरी मिळाली आहे...अधिक वाचा»
बीजिंग कॅन्सर हॉस्पिटलची सहकारी वैद्यकीय संस्था