-
२५ एप्रिल, २०२५ रोजी, इनोकेअर फार्माने जाहीर केले की त्यांच्या नवीन पिढीतील पॅन-टीआरके इनहिबिटर झुरलेट्रेक्टिनिब (ICP-723) ला चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाच्या (NMPA) औषध मूल्यांकन केंद्राकडून (CDE) प्राधान्य पुनरावलोकन मंजूर करण्यात आले आहे, ज्याने नवीन औषध अर्ज (NDA) स्वीकारला आहे...अधिक वाचा»
-
२५ एप्रिल, २०२५ रोजी, इनोव्हेंट बायोलॉजिक्सने जाहीर केले की चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाने (NMPA) स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाचा कर्करोग (NSCLC) असलेल्या प्रौढ रुग्णांसाठी प्रथम-पंक्ती उपचार म्हणून लिमर्टिनिबच्या नवीन औषध अर्जाला (NDA) मंजुरी दिली आहे...अधिक वाचा»
-
२३ एप्रिल रोजी, अक्सोच्या पेनपुलिमॅबला, पुनरावर्ती किंवा मेटास्टॅटिक नॉन-केराटिनायझिंग नासोफॅरिंजियल कार्सिनोमा (NPC) असलेल्या प्रौढांच्या प्रथम-पंक्तीच्या उपचारांसाठी, सिस्प्लॅटिन किंवा कार्बोप्लॅटिन आणि जेमसायटाबीन सोबत फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशनकडून (FDA) मंजुरी मिळाली. FDA ने पेनपुलिमॅब-kcqx ला देखील मंजुरी दिली...अधिक वाचा»
-
१६ मार्च, २०२५ रोजी, अकेसोने जाहीर केले की त्यांच्या नाविन्यपूर्ण, स्व-विकसित अँटी-पीडी-१ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी, पेनपुलिमॅबला, राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाकडून (NMPA) पुनरावर्ती किंवा मेटास्टॅटिक नासोफॅरिंजियल कॅन्सरच्या (NPC) प्रथम-पंक्तीच्या उपचारांसाठी एकत्रितपणे अधिकृतपणे मान्यता मिळाली आहे...अधिक वाचा»
-
२४ एप्रिल, २०२५ रोजी, जेनफ्लीट थेरप्युटिक्सने जाहीर केले की, अमेरिकेच्या अन्न आणि औषध प्रशासनाने (FDA) KRAS G12D उत्परिवर्तन असलेल्या प्रगत घन ट्यूमरच्या रुग्णांवर उपचार करण्यासाठी GFH375/VS-7375 या तोंडी KRAS G12D (ON/OFF) अवरोधकाच्या अन्वेषणात्मक नवीन औषध (IND) अर्जाला क्लिनिकल चाचणीसाठी मंजुरी दिली आहे. हा अभ्यास...अधिक वाचा»
-
१७ एप्रिल, २०२५ रोजी, हान्सोह फार्मास्युटिकलने जाहीर केले की, ग्रुपच्या स्व-विकसित B7-H3-लक्ष्यित अँटीबॉडी-ड्रग कॉन्जुगेट (ADC) HS-20093 या इंजेक्शनला चीनच्या नॅशनल मेडिकल प्रॉडक्ट्स ॲडमिनिस्ट्रेशन (NMPA) कडून 'ब्रेकथ्रू-थेरपी-डेझिग्नेटेड ड्रग' म्हणून समाविष्ट करण्यासाठी मंजुरी मिळाली आहे, ...अधिक वाचा»
-
१५ एप्रिल, २०२५ रोजी, इनोकेअर फार्माने जाहीर केले की, चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाच्या (NMPA) औषध मूल्यांकन केंद्राने (CDE) प्रौढ आणि किशोरवयीन रुग्णांच्या उपचारांसाठी त्यांच्या नवीन पिढीतील पॅन-टीआरके इनहिबिटर झुरलेट्रेक्टिनिब (ICP-723) साठी नवीन औषध अर्ज (NDA) स्वीकारला आहे...अधिक वाचा»
-
अलीकडेच, जेनफ्लीट (GenFleet) ने 2025 युरोपियन लंग कॅन्सर कॉन्फरन्सच्या मिनी ओरल प्रेझेंटेशनमध्ये एका लेट-ब्रेकिंग ॲबस्ट्रॅक्टमध्ये, नॉन-स्मॉल सेल लंग कॅन्सर (NSCLC) च्या फर्स्ट-लाइन उपचारासाठी सेटुक्सिमॅब (cetuximab) सोबत फुलझेरासिब (GFH925, KRAS G12C इनहिबिटर) च्या वापराविषयीच्या क्रोकस (KROCUS) अभ्यासाच्या दुसऱ्या टप्प्यातील नवीनतम डेटाची घोषणा केली...अधिक वाचा»
-
बीजिंग एविस्टोन बायोटेक्नॉलॉजी कंपनी लिमिटेडने विकसित केलेले PLB1004, हे नॉन-स्मॉल-सेल-लंग-कॅन्सर (NSCLC) च्या उपचारासाठी वापरले जाणारे एक सुरक्षित, अत्यंत निवडक आणि कार्यक्षम अपरिवर्तनीय एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर टायरोसिन कायनेज इनहिबिटर (EGFR-TKI) आहे. ९ एप्रिल, २०२५ रोजी, राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासन...अधिक वाचा»
-
१३ मार्च, २०२५ रोजी, अग्रगण्य आंतरराष्ट्रीय जर्नल 'नेचर मेडिसिन'ने मेडिलिंकच्या B7-H3 ला लक्ष्य करणाऱ्या अँटीबॉडी ड्रग कॉन्जुगेट (ADC) YL201 फेज १/१बी चाचणीचा अहवाल प्रकाशित केला. या चाचणीमध्ये डोस-एस्केलेशन भाग (फेज १) आणि डोस-एक्सपेंशन भाग (फेज १बी) यांचा समावेश होता. यामध्ये एकूण ३१२ रुग्णांची नोंदणी करण्यात आली...अधिक वाचा»
-
२१ मार्च, २०२५ रोजी, इम्युनोफोकोने जाहीर केले की, त्यांच्या स्वतंत्रपणे विकसित केलेल्या EpCAM-लक्ष्यित ऑटोलॉगस CAR-T सेल थेरपी, IMC001 ला, चीनमधील नॅशनल मेडिकल प्रॉडक्ट्स ॲडमिनिस्ट्रेशन (NMPA) अंतर्गत सेंटर फॉर ड्रग इव्हॅल्युएशन (CDE) कडून दुसऱ्या इन्व्हेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (NVD) साठी मंजुरी मिळाली आहे...अधिक वाचा»
-
३१ मार्च, २०२५ रोजी, इनोव्हेंट बायोलॉजिक्सने जाहीर केले की चीनच्या राष्ट्रीय वैद्यकीय उत्पादन प्रशासनाच्या (NMPA) औषध मूल्यांकन केंद्राने (CDE) IBI363 या, आपल्या प्रकारातील पहिल्या PD-1/IL-2α-बायस बायस्पेसिफिक अँटीबॉडी फ्यूजन प्रोटीनला, मोनोथेरपी म्हणून 'ब्रेकथ्रू थेरपी डेसिग्नेशन' (BTD) प्रदान केले आहे...अधिक वाचा»
बीजिंग कॅन्सर हॉस्पिटलची सहकारी वैद्यकीय संस्था